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Z-YVAD-FMK

目录号 M6233 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Z-YVAD-FMK是一种不可逆地抑制半胱天冬酶-1(Caspase-1)活性的合成肽。 该抑制剂被设计为甲酯以促进细胞渗透性。 该产品可用于体外和体内研究。

Z-YVAD-FMK结构式
规格 价格 库存状态
1mg ¥ 2000 中国库存现货
5mg ¥ 4750 中国库存现货
10mg ¥ 7900 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Z-YVAD-FMK是一种不可逆地抑制半胱天冬酶-1活性的合成肽。 该抑制剂被设计为甲酯以促进细胞渗透性。 该产品可用于体外和体内研究。

使用AbMole产品发表的文献
产品使用成果展示
数据来源 Cell Physiol Biochem (2018). Figure 3. Z-VAD-FMK
方法 western blotting
细胞系/动物模型 GBM cells
浓度 20 μM
处理时间 3 h
实验结果 To examine whether RA-induced apoptosis was caspase-dependent, we introduced the pan-caspase inhibitor z-VAD-fmk. As shown in Fig. 3D, combined treatment with z-VAD-fmk rescued RA-induced cell death.
化学性质
分子量 630.66
分子式 C31H39FN4O9
CAS号 210344-97-1
溶解性(25°C) DMSO: ≥ 25 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5856 mL 7.9282 mL 15.8564 mL
5 mM 0.3171 mL 1.5856 mL 3.1713 mL
10 mM 0.1586 mL 0.7928 mL 1.5856 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Gicquel T, et al. FASEB J. IL-1β production is dependent on the activation of purinergic receptors and NLRP3 pathway in human macrophages.

[2] Franklin BS, et al. Nat Immunol. The adaptor ASC has extracellular and 'prionoid' activities that propagate inflammation.

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