Z-VAD-FMK是一种可渗透细胞的,不可逆pan-caspase抑制剂,抑制细胞凋亡的全部特性。
Z-VAD-FMK是一种可渗透细胞的,不可逆pan-caspase抑制剂,抑制细胞凋亡的全部特性。Z-VAD-FMK(10 μM)作用于THP.1细胞,抑制细胞凋亡。Z-VAD-FMK(10 μM)作用于完整THP.1和 Jurkat细胞,抑制CPP32加工。
Biochem Pharmacol. 2024 Feb 17;116065.
Panobinostat sensitizes AraC-resistant AML cells to the combination of azacitidine and venetoclax
Toxicol Appl Pharmacol. 2024 Jan;116825.
Cancer Res. 2023 Jan 18;83(2):251-263.
MEX3A mediates p53 degradation to suppress ferroptosis and facilitate ovarian cancer tumorigenesis
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J Cell Physiol. 2023 Jun 3.
miR-210/NF-κB axis: A new direction for regulating cadmium-induced pig artery inflammatory injury
Neoplasma. 2023 Feb 23;221217N1185.
J Cell Mol Med. 2022 May;26(9):2646-2657.
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Ecotoxicol Environ Saf. 2021 Sep 1;220:112341.
Ecotoxicol Environ Saf. 2021 Jan 15;208:111429.
分子量 | 467.49 |
分子式 | C22H30FN3O7 |
CAS号 | 187389-52-2 |
溶解性(25°C) | DMSO ≥ 60 mg/mL |
储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|---|---|---|
1 mM | 2.1391 mL | 10.6954 mL | 21.3908 mL |
5 mM | 0.4278 mL | 2.1391 mL | 4.2782 mL |
10 mM | 0.2139 mL | 1.0695 mL | 2.1391 mL |
小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
[1] Ilangovan R, et al. J Biol Chem. Inhibition of apoptosis by Z-VAD-fmk in SMN-depleted S2 cells.
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TC11
TC11是一种苯酞酰亚胺衍生物,同时也是Caspase-9 和 CDK1 激活剂,以及 MCL1 降解剂。TC11 在结构上与免疫调节活性分子有关。在长时间有丝分裂阻滞期间,TC11 能诱导 MCL1 降解,并导致凋亡性死亡。 |
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