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Z-Asp-CH2-DCB

目录号 M9293 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Z-Asp-CH2-DCB是一种不可逆的,细胞通透性的广谱半胱天冬酶抑制剂,对于半胱天冬酶-3和半胱天冬酶-6的IC50值分别为1.1和4.1 μM。

Z-Asp-CH2-DCB结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

Z-Asp-CH2-DCB是一种不可逆的,细胞通透性的广谱半胱天冬酶抑制剂,对于半胱天冬酶-3和半胱天冬酶-6的IC50值分别为1.1和4.1 μM。Z-Asp-CH2-DCB抑制由缺氧诱导的细胞凋亡。

体内研究显示,Z-Asp-CH2-DCB具有抗缺血作用。

化学性质
分子量 454.26
分子式 C20H17Cl2NO7
CAS号 153088-73-4
溶解性(25°C) DMSO: 10 mM
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2014 mL 11.0069 mL 22.0138 mL
5 mM 0.4403 mL 2.2014 mL 4.4028 mL
10 mM 0.2201 mL 1.1007 mL 2.2014 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Sawai H. Biochem Biophys Res Commun. Differential effects of caspase inhibitors on TNF-induced necroptosis.

[2] Twumasi P, et al. BMC Plant Biol. Caspase inhibitors affect the kinetics and dimensions of tracheary elements in xylogenic Zinnia (Zinnia elegans) cell cultures.

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