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XY1

目录号 M6142 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


XY1是SGC707的一种类似物 (SGC707是一种有效的, 选择性PRMT3抑制剂, IC50值为31 nM), 但XY1对PRMT3完全无活性的。

XY1结构式
规格 价格 库存状态
5mg ¥ 900 中国库存现货
10mg ¥ 1440 中国库存现货
50mg ¥ 5850 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

XY1是SGC707的近似类似物,在高达100μM的浓度下对于PRMT3完全无活性。 XY1含有取代异喹啉基的萘基,与T466缺乏关键的氢键。 XY1的萘环可以作为弱氢键受体,但这应该具有实质的焓值。 与SGC707相比,XY1的效能损失超过1000倍支持此分析。 与SGC707相比,电子效应等其他因素是否也有助于XY1的效能损失。 SGC707和XY1是生物医学社区进一步阐明PRMT3的生物功能和疾病关联的一对优秀工具。

化学性质
分子量 297.35
分子式 C17H17N3O2
CAS号 1624117-53-8
溶解性(25°C) 10 mM in DMSO
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.363 mL 16.8152 mL 33.6304 mL
5 mM 0.6726 mL 3.363 mL 6.7261 mL
10 mM 0.3363 mL 1.6815 mL 3.363 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Aris M, et al. J Invest Dermatol. MART-1- and gp100-expressing and -non-expressing melanoma cells are equally proliferative in tumors and clonogenic in vitro.

[2] Santos AA Jr, et al. Poult Sci. Change in the ileal bacterial population of turkeys fed different diets and after infection with Salmonella as determined with denaturing gradient gel electrophoresis of amplified 16s ribosomal DNA.

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