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VX-809 鲁玛卡托

目录号 M2102 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


VX-809 (Lumacaftor)通过促进突变型CFTR(F508del-CFTR)的成熟,从而纠正常见于囊性纤维化的CFTR突变,EC50为0.1 μM。

VX-809结构式

别名:Lumacaftor

规格 价格 库存状态
Free Sample (0.5-1 mg)  ¥ 0 中国库存现货
10mM*1mL in DMSO ¥ 795 中国库存现货
5mg ¥ 750 中国库存现货
10mg ¥ 1050 中国库存现货
25mg ¥ 1560 中国库存现货
其他规格数量报价?

质量标准及产品资料
生物活性

VX-809 (Lumacaftor)通过促进突变型CFTR(F508del-CFTR)的成熟,从而纠正常见于囊性纤维化的CFTR突变,EC50为0.1 μM。VX-809在雌激素受体(ER)水平上起作用的行为,使一部分F508del-CFTR采取正确折叠的方式,退出ER,转移到细胞表面,正常起作用。VX-809作用于表达 F508del-CFTR的Fischer 大鼠甲状腺 (FRT)细胞, VX-809显著提高F508del-CFTR突变,提高7.1 倍,EC50为0.1 μM, 且增强F508del-CFTR调节的氯离子运输,提高5 倍, EC50 为0.5 μM, 而VRT-768作用时具有更高的EC50 值,EC50分别为7.9 μM 和 16 μM。VX-809 (3 μM)作用于表达F508del-CFTR的HEK-293细胞,提高ER中的F508del-CFTR,提高6倍。

使用AbMole产品发表的文献
产品使用成果展示
数据来源 Br J Pharmacol (2016). Figure 4. VX-809 (lumacaftor) was purchased from AbMole BioScience (Houston, USA)
方法 Immunoblot
细胞系/动物模型 HeLa-F508del cells
浓度 10 µM
处理时间 24 h
实验结果 VX-809 treatment induced maturation of CFTR F508del (Figure 4A) and inhibited NF-κB activity and IL-8 promoter activity (Figure 4C and 4D). HeLa-F508del cells transiently transfected with reporter system were corrected with VX-809, treated with vehicle or sulindac and inflammation was induced by TNF-α as shown figure 4B.
实验参考
体外实验*
细胞系 FRT, HEK-293 and HBE cells
方法 CFTR Immunoblot Analysis.
FRT, HEK-293, or HBE cells expressing CFTR or F508del-CFTR were incubated for 24 h at 37 °C with or without VX-809 in the assay media. After incubation, cells were harvested in ice-cold D-PBS solution (without calcium and magnesium) and pelleted at 1,000 × g at 4 °C. Cell pellets were lysed in 1% Nonidet P-40, 0.5% sodium deoxycholate, 200 mM NaCl, 10 mM Tris, pH 7.8, and 1 mM EDTA plus protease inhibitor mixture (1:250; Roche) for 30 min on ice. Lysates were spun for 10 min at 10,000 × g at 4 °C to pellet nuclei and insoluble material. Approximately 12 μg total protein was heated in Laemmli buffer with 5% β mercaptoethanol at 37 °C for 5 min and loaded onto a 3% to 8% Tris-acetate gel (Invitrogen). The gel was transferred to nitrocellulose and processed for Western blotting by using monoclonal CFTR antibody 769 (gift from John R. Riordan, University of North Carolina, Chapel Hill, NC) or polyclonal to GAPDH (Santa Cruz Biotechnology). Blots were developed by enhanced chemiluminescence. Quantification of the relative amounts of bands C and GAPDH was performed by using NIH ImageJ analysis of scanned films.
浓度 0~100μM
处理时间 48 h

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

体内实验*
动物模型 Male Sprague–Dawley rats model
配制 0.5% Tween80/0.5% methylcellulose/water
剂量 1 mg/kg
给药处理 orally

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

化学性质
分子量 452.41
分子式 C24H18F2N2O5
CAS号 936727-05-8
溶解性(25°C) DMSO 60 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2104 mL 11.0519 mL 22.1038 mL
5 mM 0.4421 mL 2.2104 mL 4.4208 mL
10 mM 0.221 mL 1.1052 mL 2.2104 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Van Goor F, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. Correction of the F508del-CFTR protein processing defect in vitro by the investigational drug VX-809.

[2] Clancy JP, et al. Thorax. Results of a phase IIa study of VX-809, an investigational CFTR corrector compound, in subjects with cystic fibrosis homozygous for the F508del-CFTR mutation.

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