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VS-5584

目录号 M2567 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


VS-5584 (SB2343)是一种有效的,选择性,PI3K/mTOR双重抑制剂,抑制mTOR和PI3Kα/β/δ/γ,IC50分别为3.4 nM和2.6-21 nM。

VS-5584结构式

别名:SB2343

规格 价格 库存状态
Free Sample (0.5-1 mg)  ¥ 0 中国库存现货
5mg ¥ 850 中国库存现货
10mg ¥ 1110 中国库存现货
25mg ¥ 2050 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

VS-5584 (SB2343)是一种有效的,选择性,PI3K/mTOR双重抑制剂,抑制mTOR和PI3Kα/β/δ/γ,IC50分别为3.4 nM和2.6-21 nM。VS-5584是ATP竞争性抑制剂,选择性抑制PI3K/mTOR信号通路,作用效果和抑制所有人PI3K的亚型和mTOR激酶相当。VS-5584对HMLE乳腺癌细胞的选择性高于癌症干细胞约10倍, EC50值是15 nM。VS-5584优先降低HMLER永生乳腺癌细胞系中CD44Hi/CD24Lo细胞量。

产品使用成果展示
数据来源 Oncotarget (2017). Figure 1. VS-5584
方法 MTT assays
细胞系/动物模型 PDAC cell lines
浓度 0.5-4.0 μM
处理时间 48 h
实验结果 In BxPC-3, CFPAC-1, and HPAC cells, VS-5584 treatment decreased the percentage of cells in the S and G2/M cell cycle phases and increased the percentage of G0/G1 cells
化学性质
分子量 354.41
分子式 C17H22N8O
CAS号 1246560-33-7
溶解性(25°C) DMSO 37 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8216 mL 14.108 mL 28.2159 mL
5 mM 0.5643 mL 2.8216 mL 5.6432 mL
10 mM 0.2822 mL 1.4108 mL 2.8216 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Stefan Hart, et al. Mol Cancer Ther. VS-5584, a novel and highly selective PI3K/mTOR kinase inhibitor for the treatment of cancer

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