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URMC-099

目录号 M9350 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


URMC-099 是一种口服生物有效的,具有优异血脑屏障穿透性的混合谱系激酶 3 (MLK3) 抑制剂,其IC50值为14 nM。

URMC-099结构式
规格 价格 库存状态
5mg ¥ 980 中国库存现货
10mg ¥ 1470 中国库存现货
50mg ¥ 3920 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

URMC-099 是一种口服生物有效的,具有优异血脑屏障穿透性的混合谱系激酶 3 (MLK3) 抑制剂,其IC50值为14 nM。

化学性质
分子量 421.54
分子式 C27H27N5
CAS号 1229582-33-5
溶解性(25°C) DMSO ≥ 25 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3723 mL 11.8613 mL 23.7225 mL
5 mM 0.4745 mL 2.3723 mL 4.7445 mL
10 mM 0.2372 mL 1.1861 mL 2.3723 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Rhoo KH, et al. PLoS One. Pharmacologic inhibition of MLK3 kinase activity blocks the in vitro migratory capacity of breast cancer cells but has no effect on breast cancer brain metastasis in a mouse xenograft model.

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