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Thapsigargin 毒胡萝卜素

目录号 M7409 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Thapsigargin 是一种微粒体 Ca2+-ATPase 抑制剂。

Thapsigargin结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

Thapsigargin 是一种微粒体 Ca2+-ATPase 抑制剂。Thapsigargin以时间依赖性方式抑制细胞生长,特别是在HepG2细胞中,96小时后64%细胞生长被抑制,而HepG2.2.15细胞中则为45%(P <0.001)。

使用AbMole产品发表的文献
化学性质
分子量 650.76
分子式 C34H50O12
CAS号 67526-95-8
溶解性(25°C) DMSO 10 mM
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5367 mL 7.6833 mL 15.3666 mL
5 mM 0.3073 mL 1.5367 mL 3.0733 mL
10 mM 0.1537 mL 0.7683 mL 1.5367 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Zhao D, et al. Oncol Lett. HBV suppresses thapsigargin-induced apoptosis via inhibiting CHOP expression in hepatocellular carcinoma cells.

[2] Garavito-Aguilar ZV, et al. Brain Res. Differential thapsigargin-sensitivities and interaction of Ca2+ stores in human SH-SY5Y neuroblastoma cells.

[3] Geiszt M, et al. Biochem J. Thapsigargin inhibits Ca2+ entry into human neutrophil granulocytes.

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