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TC-S 7005

目录号 M9307 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


TC-S 7005 is a potent and selective polo-like kinase 2 (PLK2) inhibitor (IC50 = 4 nM).

TC-S 7005结构式

别名:ABM-9921

规格 价格 库存状态
10mg ¥ 6908 1-2周货期
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质量标准及产品资料
生物活性

TC-S 7005 is a potent and selective polo-like kinase 2 (PLK2) inhibitor (IC50 = 4 nM). TC-S 7005 shows selectivity for PLK2 over PLK3 and PLK1 (IC50 values are 24 and 214 nM respectively). TC-S 7005 induces mitotic arrest and cell death in HCT 116 colorectal cells.

化学性质
分子量 359.38
分子式 C21H17N3O3
CAS号 1082739-92-1
溶解性(25°C) DMSO: ≥ 25 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7826 mL 13.9128 mL 27.8257 mL
5 mM 0.5565 mL 2.7826 mL 5.5651 mL
10 mM 0.2783 mL 1.3913 mL 2.7826 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Hanan EJ, et al. Bioorg Med Chem Lett. Design and synthesis of 2-amino-isoxazolopyridines as Polo-like kinase inhibitors.

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