TAK-700

目录号 M3750 所有产品仅供科研使用，严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务

Orteronel(TAK-700)是一种可用于去势抵抗性前列腺癌相关研究的化合物。

别名：Orteronel

规格	价格	库存状态
5mg	¥ 1000	4-6天货期
10mg	¥ 1700	4-6天货期
25mg	¥ 3400	4-6天货期

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质量标准及产品资料

纯度： >99.0%
COA
MSDS

产品信息

生物活性

Orteronel(TAK-700)是已进入临床三期的用于治疗去势抵抗性前列腺癌的化合物。TAK-700 (Orteronel) selectively inhibits the enzyme CYP17A1 which is expressed in testicular, adrenal, and prostatic tumor tissues. 17,20-Lyase inhibition by orteronel was tolerable and results in declines in PSA and testosterone, with evidence of radiographic responses.

实验参考

体外实验*
细胞系
方法
浓度
处理时间

*上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。

体内实验*
动物模型	Adult male cynomolgus monkeys.
配制	TAK-700 is dissolved in 0.5% methylcellulose.
剂量	≤1 mg/kg
给药处理	Administered via p.o.

*上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。

化学性质

分子量	307.35
分子式	C18H17N3O2
CAS号	566939-85-3
溶解性（25°C）	DMSO ≥ 10 mg/mL Ethanol ≥ 10 mg/mL
储存条件	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.2536 mL	16.2681 mL	32.5362 mL
5 mM	0.6507 mL	3.2536 mL	6.5072 mL
10 mM	0.3254 mL	1.6268 mL	3.2536 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Dreicer R, et al. Clin Cancer Res. Phase I/II trial of orteronel (TAK-700)--an investigational 17,20-lyase inhibitor--in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer.

[2] Masuo Yamaoka, et al. J Steroid Biochem Mol Biol. Orteronel (TAK-700), a novel non-steroidal 17,20-lyase inhibitor: effects on steroid synthesis in human and monkey adrenal cells and serum steroid levels in cynomolgus monkeys

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信号通路

产品类型

TAK-700

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质量标准及产品资料

生物活性

实验参考

化学性质

储备液配制

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

参考文献

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