SKL2001

目录号 M9478 所有产品仅供科研使用，严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务

SKL2001是一个Wnt/β-catenin通路的激动剂，具有抗肿瘤活性。

别名：Wnt Agonist II

其他规格数量报价？

SKL2001是一个Wnt/β-catenin通路的激动剂，具有抗肿瘤活性。SKL2001（5、10和30 μM）稳定3T3-L1细胞中的细胞内β-连环蛋白。SKL2001（40μM）显著抑制HCT116球状细胞的增殖，并且该抑制作用是可逆的。

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.493 mL	17.4648 mL	34.9296 mL
5 mM	0.6986 mL	3.493 mL	6.9859 mL
10 mM	0.3493 mL	1.7465 mL	3.493 mL

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

获取最新目录册

其他相关的Wnt/beta-catenin产品
Fz7-21 Fz7-21 (Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) 是一种有效的 FZD7受体的肽拮抗剂，选择性地结合到 FZD7 CRD 亚类，并改变 CRD 的构象及其脂质结合槽的结构。
FZD7 antagonist 1 FZD7 antagonist 1 是 dFz7-21 类似物。
NLS-StAx-h NLS-StAx-h 是选择性的、细胞可渗透的 Wnt 信号传导的固定肽抑制剂，IC50 为 1.4 μM。
Zamaporvint Zamaporvint是一种具有口服活性的选择性 Wnt 抑制剂，能靶向膜结合邻酰基转移酶 Porcupine 并抑制 Wnt 配体棕榈酰化、分泌和通路激活。此外，Zamaporvint还能在依赖 Wnt 配体的结直肠和胰腺细胞系中显示出强效的抗增殖作用。可用于癌症的相关研究。
Foxy-5 Foxy-5是一种 WNT5A 激动剂，同时也是 WNT5A 的一个模拟肽，能在不影响 β-catenin 激活的情况下触发胞浆游离钙信号传导，并可抑制上皮癌细胞的迁移和侵袭。Foxy-5 在原位小鼠模型中能有效降低 WNT5A 低表达的前列腺癌细胞的转移扩散。