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Scutellarin 灯盏花乙素;野黄芩苷

目录号 M3970 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Scutellarin (野黄芩苷)是一种黄酮类苷类化合物,在 HCC 细胞中,能够下调 STAT3/Girdin/Akt 信号通路,具有抗 HIV-1IIIB,HIV-1(74V) 和 HIV-1KM018 的活性,EC50 分别为 26 μM,253 μM 和 136 μM。Scutellarin 部分通过调节 PKA 信号通路抑制巨噬细胞中 caspase-11 的激活和细胞焦亡。

Scutellarin结构式
规格 价格 库存状态
10mg ¥ 400 中国库存现货
25mg ¥ 720 中国库存现货
50mg ¥ 1200 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Scutellarin 是从黄芩中分离到的黄酮类物质,在 HCC 细胞中,能够下调 STAT3/Girdin/Akt 信号通路,在破骨细胞中,能够抑制 RANKL 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路。Scutellarin (野黄芩苷) 抑制脂多糖(LPS)诱导的促炎介质如一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子α (TNFα)、白细胞介素1β (IL-1β)和活性氧(ROS)的产生,抑制LPS刺激的诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、肿瘤坏死因子α (TNFα)、大鼠原代小胶质细胞和BV-2小鼠小胶质细胞中IL-1β mRNA的表达。Scutellarin (野黄芩苷) 抑制lps诱导的核因子κB (NF-κB)的核易位和DNA结合活性。在不影响细胞外信号调节激酶(ERK)丝裂原活化蛋白激酶活性的情况下,抑制lps诱导的c-Jun n末端激酶(JNK)和p38的磷酸化。Scutellarin (野黄芩苷)部分通过调节PKA信号通路,剂量依赖性地抑制巨噬细胞内LPS诱导的caspase-11的激活,从而减少细胞焦亡。

使用AbMole产品发表的文献
产品使用成果展示
数据来源 Int J Clin Exp Pathol 2020 Feb. Figure 1. Scutellarin (Abmole Bioscience, USA)
方法 tail vein
细胞系/动物模型 BALB/C nude mice
浓度 60 mg/kg
处理时间 -
实验结果 Staining of the tumor sections with H&E revealed loss of cellular architecture with hypercellularity in the controls, while BTB+STN treatment depicted significant pyknosis, compared to BTB or STN treated mice.
化学性质
分子量 462.36
分子式 C21H18O12
CAS号 27740-01-8
溶解性(25°C) DMSO 90 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1628 mL 10.8141 mL 21.6282 mL
5 mM 0.4326 mL 2.1628 mL 4.3256 mL
10 mM 0.2163 mL 1.0814 mL 2.1628 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Jiezhou Ye, et al. Acta Pharm Sin B. Scutellarin inhibits caspase-11 activation and pyroptosis in macrophages via regulating PKA signaling

[2] Tang H, et al. Pharmacol Biochem Behav. Neuroprotective effects of scutellarin and scutellarein on repeatedly cerebral ischemia-reperfusion in rats.

[3] Wang S, et al. Neuroscience. Neuroprotection of Scutellarin is mediated by inhibition of microglial inflammatory activation.

[4] Lin LL, et al. J Cardiovasc Pharmacol. Protective effects of scutellarin and breviscapine on brain and heart ischemia in rats.

[5] Huang JM, et al. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. Pharmacokinetics of scutellarin and its aglycone conjugated metabolites in rats.

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