RS 504393

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RS 504393是一种高度选择性的CCR2趋化因子受体拮抗剂。

别名：RS504393

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RS 504393是一种高度选择性的CCR2趋化因子受体拮抗剂。

Int Immunopharmacol. 2021 Oct;99:107947.

The roles of MCP-1/CCR2 mediated macrophage recruitment and polarization in bladder outlet obstruction (BOO) induced bladder remodeling

分子量	417.5
分子式	C25H27N3O3
CAS号	300816-15-3
溶解性（25°C）	DMSO ≥ 5 mg/mL (May need ultrasonic)
储存条件	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.3952 mL	11.976 mL	23.9521 mL
5 mM	0.479 mL	2.3952 mL	4.7904 mL
10 mM	0.2395 mL	1.1976 mL	2.3952 mL

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

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