Rolipram是PDE4的选择性抑制剂,可以抑制免疫纯化的PDE4B和PDE4D活性,IC50分别为130 nM和240 nM,具有抗炎活性。此外,Rolipram还可提高重编程效率。
别名:ZK-62711, SB 95952
PDE4的选择性抑制剂,rolipram,抑制免疫纯化的PDE4B和PDE4D活性,IC50分别为130 nM和240 nM。具有抗炎活性。Rolipram 咯利普兰以剂量依赖性方式增加 U937 细胞中 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 的磷酸化。Rolipram 咯利普兰还剂量依赖性地抑制 IFN-γ 刺激的 p38 MAPK 磷酸化。此外,Rolipram还可提高重编程效率。
分子量 | 275.34 |
分子式 | C16H21NO3 |
CAS号 | 61413-54-5 |
溶解性(25°C) | DMSO 30 mg/mL |
储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|---|---|---|
1 mM | 3.6319 mL | 18.1594 mL | 36.3187 mL |
5 mM | 0.7264 mL | 3.6319 mL | 7.2637 mL |
10 mM | 0.3632 mL | 1.8159 mL | 3.6319 mL |
小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
其他相关的PDE产品 |
---|
ME-3183
ME-3183是一种口服选择性PDE4抑制剂,具有抗炎活性,可用于斑块状银屑病的相关研究。 |
ART-648
ART-648是一种PDE4抑制剂,可用于非酒精性脂肪性肝炎的相关研究。 |
(E/Z)-HA155
(E/Z)-HA155是一种有效的Autotaxin (ATX) I 型抑制剂,可用于癌症、纤维性疾病、炎症、疼痛和血管生成的相关研究。 |
Autotaxin-IN-3
Autotaxin-IN-3是一种 Autotaxin(ATX) 抑制剂,其IC50 值为 2.4 nM。 |
HA155
HA155是一种高效、选择性的 ATX 抑制剂,其 IC50 值为 5.7 nM。 |
产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。
Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有 沪ICP备16047849号 沪公网安备 31011502012228号