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Radiprodil (RGH-896) 雷迪罗地

目录号 M10606 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Radiprodil (RGH-896) 是一种具有口服活性的、NMDA 受体 NR2B 亚类的选择性拮抗剂。有用于神经性疼痛和其它慢性疼痛的研究潜力。

Radiprodil (RGH-896)结构式

别名:RGH-896

规格 价格 库存状态
5mg ¥ 1200 中国库存现货
25mg ¥ 4200 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Radiprodil (also known as RGH-896) is an orally active and selective NMDA receptors antagonist which was evaluated as potential treatment of neuropathic pain associated with diabetic peripheral neuropathy (DPNP). Radiprodil could block NMDA currents in Mg2+ insensitive variants, with potencies similar to those obtained without Mg2+.

化学性质
分子量 397.40
分子式 C21H20FN3O4
CAS号 496054-87-6
溶解性(25°C) DMSO ≥ 80 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5164 mL 12.5818 mL 25.1636 mL
5 mM 0.5033 mL 2.5164 mL 5.0327 mL
10 mM 0.2516 mL 1.2582 mL 2.5164 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Gerhard Rammes, et al. Neuropharmacology. The NMDA receptor antagonist Radiprodil reverses the synaptotoxic effects of different amyloid-beta (Aβ) species on long-term potentiation (LTP)

[2] Brice Mullier, et al. Neuropharmacology. GRIN2B gain of function mutations are sensitive to radiprodil, a negative allosteric modulator of GluN2B-containing NMDA receptors

[3] Alda Fernandes, et al. Eur J Pharmacol. Inhibition of in vivo [(3)H]MK-801 binding by NMDA receptor open channel blockers and GluN2B antagonists in rats and mice

[4] Laetitia Mony, et al. Br J Pharmacol. Allosteric modulators of NR2B-containing NMDA receptors: molecular mechanisms and therapeutic potential

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