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Procainamide hydrochloride 盐酸普鲁卡因胺

目录号 M3358 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Procainamide hydrochloride是一种sodium channel的阻断剂,也是DNA甲基转移酶抑制剂。

Procainamide hydrochloride结构式

别名:Procainamide HCl

规格 价格 库存状态
Free Sample (0.5-1 mg)  ¥ 0 中国库存现货
50mg ¥ 360 中国库存现货
100mg ¥ 540 中国库存现货
200mg ¥ 810 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Procainamide hydrochloride是一种sodium channel的阻断剂,也是DNA甲基转移酶抑制剂。Procainamide HCl一般用于心律失常的治疗。

化学性质
分子量 271.79
分子式 C13H22ClN3O
CAS号 614-39-1
溶解性(25°C) Water ≥ 30 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.6793 mL 18.3966 mL 36.7931 mL
5 mM 0.7359 mL 3.6793 mL 7.3586 mL
10 mM 0.3679 mL 1.8397 mL 3.6793 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Z Wojnarowska, et al. Fundamentals of ionic conductivity relaxation gained from study of procaine hydrochloride and procainamide hydrochloride at ambient and elevated pressure

[2] Antonio Zicca, et al. Reduction of cisplatin hepatotoxicity by procainamide hydrochloride in rats

[3] G G Raymond, et al. Stability of procainamide hydrochloride in neutralized 5% dextrose injection

[4] M G Papich, et al. Pharmacokinetics of procainamide hydrochloride in dogs

[5] C M Riley, et al. Stability of amrinone and digoxin, procainamide hydrochloride, propranolol hydrochloride, sodium bicarbonate, potassium chloride, or verapamil hydrochloride in intravenous admixtures

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