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Pipequaline 哌夸林

目录号 M9856 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Pipequaline (PK-8165) is a partial benzodiazepine receptor agonist with anxiolytic activity.

Pipequaline结构式

别名:PK-8165

规格 价格 库存状态
10mg ¥ 2000 中国库存现货
50mg ¥ 7000 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Pipequaline (PK-8165) is a partial benzodiazepine receptor agonist with anxiolytic activity. Pipequaline acts as a non-selective GABAA receptor partial agonist. Pipequaline produces dose-related decreases in motor activity. Pipequaline produces significant dose-related decreases in the number of head-dips made.

化学性质
分子量 316.44
分子式 C22H24N2
CAS号 77472-98-1
溶解性(25°C) DMSO 28 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1602 mL 15.8008 mL 31.6016 mL
5 mM 0.632 mL 3.1602 mL 6.3203 mL
10 mM 0.316 mL 1.5801 mL 3.1602 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] F F Eves, et al. Psychopharmacology (Berl). The effects on memory of pipequaline, alone or in combination with diazepam

[2] J Bradwejn, et al. Eur J Pharmacol. Effects of PK 8165, a partial benzodiazepine receptor agonist, on cholecystokinin-induced activation of hippocampal pyramidal neurons: a microiontophoretic study in the rat

[3] G Debonnel, et al. Neuropharmacology. Pipequaline acts as a partial agonist of benzodiazepine receptors: an electrophysiological study in the hippocampus of the rat

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