BMS202 (PD-1/PD-L1 inhibitor 2)是一种抑制PD-1/PD-L1相互作用的小分子化合物，IC50为18 nM。
别名：PD-1/PD-L1 inhibitor 2
PD1-PDL1 inhibitor 2可以抑制PD-1（程序性死亡分子-1）/ PD-L1（程序性死亡配体-1）蛋白/蛋白相互作用，IC50为18 nM，并且增强对许多不同肿瘤的治疗性免疫应答。BMS-202结合并诱导PD-L1的二聚化，PD-L1是一种抑制性免疫检查点蛋白。研究显示，使用针对PD-L1的抗体阻断PD-1 / PD-L1连接，能够在许多系统中恢复和增强T细胞活性。
| 分子量 | 419.52 |
| 分子式 | C25H29N3O3 |
| CAS号 | 1675203-84-5 |
| 溶解性（25°C） | DMSO: ≥ 40 mg/mL |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.3837 mL | 11.9184 mL | 23.8368 mL |
| 5 mM | 0.4767 mL | 2.3837 mL | 4.7674 mL |
| 10 mM | 0.2384 mL | 1.1918 mL | 2.3837 mL |
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
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|---|
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