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Paeoniflorin 芍药苷;芍药甙

目录号 M3941 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Paeoniflorin 是从芍药根中提取的一种成分,可降低 COX-2 表达,通过mTOR依赖的通路抑制 HIF-1α。是一种具有抗癌作用、抗氧化应激、抗血小板聚集、血管扩张、降低血液粘度和抗炎活性等多种生物活性的蒎烷单萜糖苷。

Paeoniflorin结构式

别名:NSC 178886; PF; Peoniflorin

规格 价格 库存状态
Free Sample (0.5-1 mg)  ¥ 0 中国库存现货
10mM*1mL in DMSO ¥ 450 中国库存现货
20mg ¥ 350 中国库存现货
50mg ¥ 650 中国库存现货
100mg ¥ 950 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Paeoniflorin 是从芍药根中提取的一种成分,是一种具有抗癌作用、抗氧化应激、抗血小板聚集、血管扩张、降低血液粘度和抗炎活性等多种生物活性的蒎烷单萜糖苷。Paeoniflorin 通过自噬途径保护 PC12 细胞免受 MPP+ 和酸性损伤。Paeoniflorin 可降低 COX-2 表达。Paeoniflorin 可通过mTOR依赖的通路抑制 HIF-1α 来减轻肝纤维化。

实验参考
体外实验*
细胞系 PC12 cells
方法 Cell Viability Assessment
Cell viability was measured using a quantitative colori-metric assay with 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphe-nyl tetrazolium bromide (MTT) (Sigma-Aldrich, USA) as reported previously (Mosmann 1983). Briefly, cells were seeded into collagen I-coated 96-well plates at a density of 1*104 per well. At the completion of the 24-h treatment, 10 μL MTT solution (5 mg/mL) was added. Following incubation for 4 h at 37 ℃, 100 μL dimethyl sulfoxide (DMSO) was used to dissolve crystals. The absorbance was measured using a microplate reader (Bio-Rad, USA) and cell viability was expressed as a percentage of control value.
浓度 0, 25, 50, 100, 200 and 400 μM
处理时间 24 h

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

体内实验*
动物模型 Adult male Sprague-Dawley rats
配制 PBS, pH 7.5, 0.1 M at a concentration of 200 μg/μL
剂量 15 mg/kg and 30 mg/kg for 20 consecutive days
给药处理 i.p.

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

化学性质
分子量 480.46
分子式 C23H28O11
CAS号 23180-57-6
性状 Solid
溶解性(25°C) Water > 80 mg/mL
DMSO > 60 mg/mL
储存条件 -20°C, dry, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0813 mL 10.4067 mL 20.8134 mL
5 mM 0.4163 mL 2.0813 mL 4.1627 mL
10 mM 0.2081 mL 1.0407 mL 2.0813 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Gong WG, et al. Int J Biochem Cell Biol. Paeoniflorin diminishes ConA-induced IL-8 production in primary human hepatic sinusoidal endothelial cells in the involvement of ERK1/2 and Akt phosphorylation.

[2] Sun Y, et al. Int Immunopharmacol. Paeoniflorin inhibits skin lesions in imiquimod-induced psoriasis-like mice by downregulating inflammation.

[3] Chen M, et al. Int Immunopharmacol. Paeoniflorin protects against concanavalin A-induced hepatitis in mice.

[4] Zhao Y, et al. Fitoterapia. Paeoniflorin alleviates liver fibrosis by inhibiting HIF-1α through mTOR-dependent pathway.

[5] Wang D, et al. Cell Mol Neurobiol. Paeoniflorin, a natural neuroprotective agent, modulates multiple anti-apoptotic and pro-apoptotic pathways in differentiated PC12 cells.

[6] Lan Z, et al. Brain Res. Paeoniflorin attenuates amyloid-beta peptide-induced neurotoxicity by ameliorating oxidative stress and regulating the NGF-mediated signaling in rats.

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