Paeoniflorin 是从芍药根中提取的一种成分,可降低 COX-2 表达,通过mTOR依赖的通路抑制 HIF-1α。是一种具有抗癌作用、抗氧化应激、抗血小板聚集、血管扩张、降低血液粘度和抗炎活性等多种生物活性的蒎烷单萜糖苷。
别名:NSC 178886; PF; Peoniflorin
Paeoniflorin 是从芍药根中提取的一种成分,是一种具有抗癌作用、抗氧化应激、抗血小板聚集、血管扩张、降低血液粘度和抗炎活性等多种生物活性的蒎烷单萜糖苷。Paeoniflorin 通过自噬途径保护 PC12 细胞免受 MPP+ 和酸性损伤。Paeoniflorin 可降低 COX-2 表达。Paeoniflorin 可通过mTOR依赖的通路抑制 HIF-1α 来减轻肝纤维化。
体外实验* | |
---|---|
细胞系 | PC12 cells |
方法 | Cell Viability Assessment Cell viability was measured using a quantitative colori-metric assay with 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphe-nyl tetrazolium bromide (MTT) (Sigma-Aldrich, USA) as reported previously (Mosmann 1983). Briefly, cells were seeded into collagen I-coated 96-well plates at a density of 1*104 per well. At the completion of the 24-h treatment, 10 μL MTT solution (5 mg/mL) was added. Following incubation for 4 h at 37 ℃, 100 μL dimethyl sulfoxide (DMSO) was used to dissolve crystals. The absorbance was measured using a microplate reader (Bio-Rad, USA) and cell viability was expressed as a percentage of control value. |
浓度 | 0, 25, 50, 100, 200 and 400 μM |
处理时间 | 24 h |
*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。
体内实验* | |
---|---|
动物模型 | Adult male Sprague-Dawley rats |
配制 | PBS, pH 7.5, 0.1 M at a concentration of 200 μg/μL |
剂量 | 15 mg/kg and 30 mg/kg for 20 consecutive days |
给药处理 | i.p. |
*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。
分子量 | 480.46 |
分子式 | C23H28O11 |
CAS号 | 23180-57-6 |
性状 | Solid |
溶解性(25°C) | Water > 80 mg/mL DMSO > 60 mg/mL |
储存条件 | -20°C, dry, sealed |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|---|---|---|
1 mM | 2.0813 mL | 10.4067 mL | 20.8134 mL |
5 mM | 0.4163 mL | 2.0813 mL | 4.1627 mL |
10 mM | 0.2081 mL | 1.0407 mL | 2.0813 mL |
小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
其他相关的HIF产品 |
---|
3-Aminobenzoic acid
3-Aminobenzoic acid是一种缺氧诱导因子-1α (HIF-1α)抑制剂。 |
Steppogenin
Steppogenin 是一种有效的 HIF-1α 和 DLL4 的抑制剂,其 IC50 值分别为 0.56 和 8.46 μM。 |
HIV-IN-7
Axl-IN-16 是一种 Axl 抑制剂。 |
HIF-2α-IN-9
HIF-2α-IN-9 是 HIF-2α 的抑制剂。 |
PHD-IN-2
PHD-IN-2 是一种 PHD 拮抗剂 (IC50: <5 nM)。 |
产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。
Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有 沪ICP备16047849号 沪公网安备 31011502012228号