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Oxaliplatin 奥沙利铂

目录号 M2290 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Oxaliplatin是一种 DNA 合成抑制剂,能导致 DNA 交联损伤,阻止 DNA 复制和转录并诱导细胞自噬 (autophagy)。DMSO会使Oxaliplatin 奥沙利铂失去活性,可用于结直肠癌的相关研究。

Oxaliplatin结构式

别名:Eloxatin; L-OHP

规格 价格 库存状态
Free Sample (0.5-1 mg)  ¥ 0 中国库存现货
25mg ¥ 270 中国库存现货
50mg ¥ 450 中国库存现货
100mg ¥ 720 中国库存现货
200mg ¥ 1170 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Oxaliplatin通过形成DNA交联剂而抑制DNA合成。Oxaliplatin 主要作用机制是形成DNA交联剂而发挥作用。Oxaliplatin 诱导DNA一级和二级结构损伤而导致细胞凋亡。 Oxaliplatin 有效作用于人类黑色素瘤细胞系C32 和G361,IC50分别为0.98 mM 和0.14 mM。

DMSO会使Oxaliplatin 奥沙利铂失去活性

使用AbMole产品发表的文献
化学性质
分子量 397.29
分子式 C8H14N2O4Pt
CAS号 61825-94-3
溶解性(25°C) Water 3 mg/mL warmed
储存条件 4°C, protect from light, dry, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5171 mL 12.5853 mL 25.1705 mL
5 mM 0.5034 mL 2.5171 mL 5.0341 mL
10 mM 0.2517 mL 1.2585 mL 2.5171 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Matthew D Hall, et al. Cancer Res. Say no to DMSO: dimethylsulfoxide inactivates cisplatin, carboplatin, and other platinum complexes

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