Oxaliplatin是一种 DNA 合成抑制剂,能导致 DNA 交联损伤,阻止 DNA 复制和转录并诱导细胞自噬 (autophagy)。DMSO会使Oxaliplatin 奥沙利铂失去活性,可用于结直肠癌的相关研究。
别名:Eloxatin; L-OHP
Oxaliplatin通过形成DNA交联剂而抑制DNA合成。Oxaliplatin 主要作用机制是形成DNA交联剂而发挥作用。Oxaliplatin 诱导DNA一级和二级结构损伤而导致细胞凋亡。 Oxaliplatin 有效作用于人类黑色素瘤细胞系C32 和G361,IC50分别为0.98 mM 和0.14 mM。
DMSO会使Oxaliplatin 奥沙利铂失去活性
Dokl Biochem Biophys. 2023 Oct.
Dichotomic Role of Low-Concentration EGCG in the Oxaliplatin Sensitivity of Colorectal Cancer Cells
分子量 | 397.29 |
分子式 | C8H14N2O4Pt |
CAS号 | 61825-94-3 |
溶解性(25°C) | Water 3 mg/mL warmed |
储存条件 | 4°C, protect from light, dry, sealed |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|---|---|---|
1 mM | 2.5171 mL | 12.5853 mL | 25.1705 mL |
5 mM | 0.5034 mL | 2.5171 mL | 5.0341 mL |
10 mM | 0.2517 mL | 1.2585 mL | 2.5171 mL |
小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
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