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Nifuroxazide 硝呋齐特

目录号 M2883 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Nifuroxazide是一种可渗透细胞的,口服有效的硝基呋喃类化合物抑制剂,有效地抑制细胞内STAT1/3/5转录活性的激活,IC50为3 µM。

Nifuroxazide结构式
规格 价格 库存状态
Free Sample (0.5-1 mg)  ¥ 0 中国库存现货
10mM*1mL in DMSO ¥ 400 中国库存现货
100mg ¥ 352 中国库存现货
500mg ¥ 720 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Nifuroxazide是硝基呋喃类化合物抑制剂,有效地抑制细胞内STAT1/3/5转录活性的激活,IC50为3 µM。Nifuroxazide通过减少Jak激酶自身磷酸化阻碍了STAT3组成型磷酸化,从而降低骨髓瘤细胞存活性,而不影响正常的外周血单核细胞。硝呋齐特能够降低Jak和TYK2的酪氨酸磷酸化,而对EGF受体酪氨酸激酶或Src激酶没有影响,表明硝呋齐特对Jak2和TYK2的相对特异性。Nifuroxazide会引起包含STAT3活化的初级骨髓瘤细胞和骨髓瘤细胞系的存活性降低,但不影响正常外周血单核细胞。

使用AbMole产品发表的文献
化学性质
分子量 275.22
分子式 C12H9N3O5
CAS号 965-52-6
溶解性(25°C) DMSO 50 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.6335 mL 18.1673 mL 36.3346 mL
5 mM 0.7267 mL 3.6335 mL 7.2669 mL
10 mM 0.3633 mL 1.8167 mL 3.6335 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Mohamed El-Sherbiny, et al. Nifuroxazide Mitigates Angiogenesis in Ehlrich's Solid Carcinoma: Molecular Docking, Bioinformatic and Experimental Studies on Inhibition of Il-6/Jak2/Stat3 Signaling

[2] Christian Bailly. Toward a repositioning of the antibacterial drug nifuroxazide for cancer treatment

[3] Santosh K Misra, et al. Pro-Nifuroxazide Self-Assembly Leads to Triggerable Nanomedicine for Anti-cancer Therapy

[4] Yi Luo, et al. Nifuroxazide induces apoptosis, inhibits cell migration and invasion in osteosarcoma

[5] Sana Sarvi, et al. ALDH1 Bio-activates Nifuroxazide to Eradicate ALDH High Melanoma-Initiating Cells

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