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Nifedipine 硝苯地平;利心平;心痛定

目录号 M3424 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Nifedipine(BAY-a-1040,硝苯地平)是一种有效的二氢吡啶类L-型钙通道阻滞剂,能抑制细胞外钙离子跨膜流入心肌和血管平滑肌细胞,可用于高血压和心绞痛的相关研究。

Nifedipine结构式

别名:BAY-a-1040

规格 价格 库存状态
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100mg ¥ 240 中国库存现货
500mg ¥ 360 中国库存现货
1g ¥ 480 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Nifedipine(BAY-a-1040,硝苯地平)是一种有效的二氢吡啶类L-型钙通道阻滞剂,能抑制细胞外钙离子跨膜流入心肌和血管平滑肌细胞,可用于高血压和心绞痛的相关研究。

实验参考
体外实验*
细胞系 TM4 cells
方法 Effects of extracellular calcium ion and calcium channel blocker on Sertoli cell phagocytosis. TM4 cells were cultured for two hours and then treated with or without 10 µM nifedipine for additional 20 hours. Fluorescent carboxyl microspheres were then added to wells for further two hours as usual. Culture medium of some untreated wells was replaced by one mM EGTA containing culture medium (Ca; 0.1 mM) just before addition of microspheres. Cells were then evaluated for phagocytosis by flow cytometric analysis. Calcium concentration of untreated or one mM EGTA growth medium was one mM or 0.1 mM, respectively.
浓度 10 µM
处理时间 20 hours

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

体内实验*
动物模型
配制
剂量
给药处理

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

化学性质
分子量 346.33
分子式 C17H18N2O6
CAS号 21829-25-4
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO 59 mg/mL
储存条件 -20°C, protect from light, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8874 mL 14.4371 mL 28.8742 mL
5 mM 0.5775 mL 2.8874 mL 5.7748 mL
10 mM 0.2887 mL 1.4437 mL 2.8874 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] N Tokuda, et al. J Urol. Phagocytosis by the murine testicular TM4 Sertoli cell line in culture

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