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Niclosamide 氯硝柳胺

目录号 M2055 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Niclosamide抑制DNA复制,抑制STAT,IC50为0.7 μM。

Niclosamide结构式

别名:Niclocide

规格 价格 库存状态
Free Sample (0.5-1 mg)  ¥ 0 中国库存现货
200mg ¥ 240 中国库存现货
500mg ¥ 360 中国库存现货
1g ¥ 400 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Niclosamide抑制DNA复制,抑制STAT,IC50为0.7 μM。Niclosamide (1 μM) 抑制 Du145 细胞中 EGF 诱导的 STAT3 核转位。Niclosamide (< 2 μM) 剂量依赖性地抑制 Du145 细胞中 STAT3 下游基因的转录。Niclosamide (< 10 μM) 以剂量依赖性方式诱导 Du145 癌细胞的 G0/G1 期阻滞和凋亡。Niclosamide氯硝柳胺 (40 mg/kg/d, ip) 在携带 HL-60 异种移植肿瘤的裸鼠中抑制异种移植 AML 细胞的生长。

使用AbMole产品发表的文献
化学性质
分子量 327.12
分子式 C13H8Cl2N2O4
CAS号 50-65-7
溶解性(25°C) DMF 4 mg/mL
DMSO 3.5 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.057 mL 15.2849 mL 30.5698 mL
5 mM 0.6114 mL 3.057 mL 6.114 mL
10 mM 0.3057 mL 1.5285 mL 3.057 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Jin Y, et al. Cancer Res. Antineoplastic mechanisms of niclosamide in acute myelogenous leukemia stem cells: inactivation of the NF-kappaB pathway and generation of reactive oxygen species.

[2] Balgi AD, et al. PLoS One. Screen for chemical modulators of autophagy reveals novel therapeutic inhibitors of mTORC1 signaling.

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