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ML162

目录号 M10587 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


ML162 是一种共价谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂,可诱导ferroptosis铁死亡。

ML162结构式

别名:ML-162

规格 价格 库存状态
1mg ¥ 450 中国库存现货
5mg ¥ 855 中国库存现货
10mg ¥ 1305 中国库存现货
25mg ¥ 2610 中国库存现货
50mg ¥ 3850 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

ML162 是一种共价谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂,可诱导铁死亡。ML162 对表达突变 RAS 癌基因的细胞系具有选择性的致死作用。ML162处理增加耐药HN3R和HN3-rslR细胞中p62和Nrf2的表达,使Keap1失活,并增加磷酸化-perk-atf4-sesn2通路的表达。ML162不同程度地诱导头颈癌(HNC)细胞死亡。

化学性质
分子量 477.40
分子式 C23H22Cl2N2O3S
CAS号 1035072-16-2
溶解性(25°C) DMSO 90 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0947 mL 10.4734 mL 20.9468 mL
5 mM 0.4189 mL 2.0947 mL 4.1894 mL
10 mM 0.2095 mL 1.0473 mL 2.0947 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Daiha Shin, et al. Free Radic Biol Med. Nrf2 inhibition reverses resistance to GPX4 inhibitor-induced ferroptosis in head and neck cancer

[2] Michel Weiwer, et al. Bioorg Med Chem Lett. Development of small-molecule probes that selectively kill cells induced to express mutant RAS

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