MI-2 (Menin-MLL Inhibitor 2)是一种有效的menin-MLL相互作用抑制剂，IC50为446±28 nM。
别名：Menin-MLL Inhibitor 2
MI-2 (Menin-MLL Inhibitor 2)是一种有效的menin-MLL相互作用抑制剂，IC50为446±28 nM。在HEK293细胞中，MI-2访问蛋白质靶点，并有效抑制menin-MLL-AF9相互作用。MI-2通过下调MLL融合蛋白致瘤活性必需的靶点基因的表达，有效阻断MLL融合蛋白介导的白血病转化。对于含有不同MLL易位的人MLL白血病细胞系，MI-2也能有效阻断细胞增殖，并诱导细胞凋亡。
| 分子量 | 375.55 |
| 分子式 | C18H25N5S2 |
| CAS号 | 1271738-62-5 |
| 溶解性（25°C） | DMSO: ≥ 30 mg/mL |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.6628 mL | 13.3138 mL | 26.6276 mL |
| 5 mM | 0.5326 mL | 2.6628 mL | 5.3255 mL |
| 10 mM | 0.2663 mL | 1.3314 mL | 2.6628 mL |
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
| 其他相关的Histone Methyltransferase产品 |
|---|
| SAH-EZH2
SAH-EZH2 是一种稳定的 EZH2 α-螺旋肽，是一种 EZH2/EED 相互作用抑制剂。 |
| UNC4976
UNC4976 是一种 CBX7 染色质结构域与核酸结合的正变构调节剂 (PAM) 拟肽。 |
| C21
C21 是一种有效的、不可逆的、选择性的 PRMT1 抑制剂，其 IC50 为 1.8 μM。 |
| EZH2-IN-15
EZH2-IN-15 (SHR2554) 是一个 EZH2 抑制剂。 |
| NSD-IN-2
NSD-IN-2 是一种有效且不可逆的 NSD1 抑制剂。 |
产品仅供科学研究或药证申报的用途使用，不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。
Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有 沪ICP备16047849号 沪公网安备 31011502012228号
蛋白质研究