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LY900009

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LY900009是一种首创的(first-in-class),有效的Notch抑制剂,IC50为0.27 nM。LY900009通过选择性抑制 γ-分泌酶蛋白 (GSI) 发挥作用。

LY900009结构式
规格 价格 库存状态
5mg ¥ 1600 中国库存现货
10mg ¥ 2500 中国库存现货
25mg ¥ 5000 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

LY900009是一种首创的(first-in-class),有效的Notch抑制剂,IC50为0.27 nM。LY900009通过选择性抑制 γ-分泌酶蛋白 (GSI) 发挥作用。LY900009 (3 mg/kg;口服灌胃;单剂量) 在大鼠模型中,通过形成渗漏脉管系统抑制血管生成,并在 Notch 依赖性肿瘤模型中导致肿瘤消退。

化学性质
分子量 409.48
分子式 C23H27N3O4
CAS号 209984-68-9
溶解性(25°C) DMSO
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4421 mL 12.2106 mL 24.4212 mL
5 mM 0.4884 mL 2.4421 mL 4.8842 mL
10 mM 0.2442 mL 1.2211 mL 2.4421 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Shubham Pant, et al. A first-in-human phase I study of the oral Notch inhibitor, LY900009, in patients with advanced cancer

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