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LY573636 (Tasisulam) 他斯苏兰

目录号 M2551 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


LY573636(Tasisulam)是一种抗肿瘤剂,是通过内源途径导致细胞凋亡的诱导物。可导致细胞色素 c 释放和 caspase 依赖性细胞死亡。

LY573636 (Tasisulam)结构式

别名:Tasisulam

规格 价格 库存状态
Free Sample (0.5-1 mg)  ¥ 0 中国库存现货
5mg ¥ 350 中国库存现货
10mg ¥ 600 中国库存现货
50mg ¥ 2100 中国库存现货
100mg ¥ 3200 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

LY573636(Tasisulam)抑制人类白血病和淋巴癌细胞的增殖,ED50为7到40μM。LY573636也能够引起HL60,Reh,和MD901细胞系的凋亡,主要是通过线粒体膜电位的减少和活性氧诱导。另外,Tasisulam也能够在120个细胞系中的70%多中产生抗恶性细胞增生的效果,EC50小于50 μM。

产品使用成果展示
数据来源 Mol Cancer Ther (2011). Figure 1. LY 573636
方法 FACS analysis
细胞系/动物模型 Calu-6 and A-375 cell
浓度 from 200 mmol/L to approximately 200 nmol/L
处理时间 72 hours
实验结果 Fluorescence-activated cell sorting (FACS) analysis of Calu-6 and A-375 cell lines showed that tasisulam induced a concentration-dependent increase in 4N DNA
化学性质
分子量 415.11
分子式 C11H6BrCl2NO3S2
CAS号 519055-62-0
溶解性(25°C) DMSO 73 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.409 mL 12.045 mL 24.09 mL
5 mM 0.4818 mL 2.409 mL 4.818 mL
10 mM 0.2409 mL 1.2045 mL 2.409 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Kirkwood JM, et al. Cancer. A phase 2 study of tasisulam sodium (LY573636 sodium) as second-line treatment for patients with unresectable or metastatic melanoma.

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