—更好的抑制剂,金标准的化合物库
致电  021-50967598
或联系  在线客服QQ

LLY-283

目录号 M6312 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


LLY-283是一种有效的、选择性的SAM竞争性的化学探针,靶向PRMT5。它抑制PRMT5活性,抑制其对H4R3衍生的肽段底物的甲基化,IC50为20 nM。其对PRMT5的选择性比对其他组蛋白甲基转移酶和非表观遗传靶点的选择性高100倍以上。

LLY-283结构式
规格 价格 库存状态
5mg ¥ 1100 中国库存现货
10mg ¥ 1900 中国库存现货
其他规格数量报价?

质量标准及产品资料
生物活性

LLY-283是一种有效的、选择性的SAM竞争性的化学探针,靶向PRMT5。它抑制PRMT5活性,抑制其对H4R3衍生的肽段底物的甲基化,IC50为20 nM。其对PRMT5的选择性比对其他组蛋白甲基转移酶和非表观遗传靶点的选择性高100倍以上。

化学性质
分子量 342.35
分子式 C17H18N4O4
CAS号 2040291-27-6
溶解性(25°C) 10 mM in DMSO
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.921 mL 14.6049 mL 29.2099 mL
5 mM 0.5842 mL 2.921 mL 5.842 mL
10 mM 0.2921 mL 1.4605 mL 2.921 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] H. Ümit Kaniskan, et al. Chem Rev. Inhibitors of Protein Methyltransferases and Demethylases

100%好运必中
ChemBridge—化合物库中的金标准
  获取最新目录册
Abmole最新目录册
其他相关的PRMTs产品
AMG 193

AMG 193是一种具有口服活性的PRMT5/MTA复合物抑制剂,可用于实体瘤的相关研究。

AZD3470

AZD3470是一种靶向MTA和PRMT5复合物的新型PRMT5抑制剂,可用于血液肿瘤的相关研究。

TNG-462

TNG-462 是一种口服有效的 PRMT5 抑制剂,可用于 MTAP 缺陷型和/或 MTA 累积型癌症的研究。

TNG908

TNG908是一种能通过血脑屏障的PRMT5抑制剂,对MTAP-null细胞系的选择性是同基因MTAP WT细胞系的15倍,可用于恶性外周神经鞘膜瘤(MPNST)和恶性胶质瘤的相关研究。

PRMT5-IN-20 

PRMT5-IN-20 是一种选择性的蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂,具有抗肿瘤活性。





关键词:LLY-283, LLY-283供应商, PRMTs抑制剂, 购买LLY-283, LLY-283溶解度, LLY-283结构式








021-50967598      
2118621495      
inquiry@abmole.cn




产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。

Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有    沪ICP备16047849号   沪公网安备 31011502012228号