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Lidocaine 利多卡因

目录号 M5741 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Lidocaine是一种选择性的,逆向外周组胺H1受体激动剂,IC50大于32 μM。Lidocaine (Lignocaine) 还抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。

Lidocaine结构式

别名:Alphacaine

规格 价格 库存状态
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1g ¥ 360 中国库存现货
5g ¥ 480 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Lidocaine是一种选择性的,逆向外周组胺H1受体激动剂,IC50大于32 μM。Lidocaine (Lignocaine) 还抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道 (sodium channels)。Lidocaine 通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。

化学性质
分子量 234.34
分子式 C14H22N2O
CAS号 137-58-6
溶解性(25°C) DMSO 80 mg/mL
Water ≥ 5 mg/mL
储存条件 2-8°C, protect from light
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.2673 mL 21.3365 mL 42.673 mL
5 mM 0.8535 mL 4.2673 mL 8.5346 mL
10 mM 0.4267 mL 2.1337 mL 4.2673 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Nguyen NL, et al. J Pain Palliat Care Pharmacother. Intravenous Lidocaine as an Adjuvant for Pain Associated with Sickle Cell Disease.

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