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Leonurine hydrochloride 盐酸益母草碱

目录号 M4724 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


盐酸益母草碱 Leonurine hydrochloride 是从 Herba leonuri 中分离到的生物碱,具有抗氧化、抗炎活性。

Leonurine hydrochloride结构式

别名:SCM-198 hydrochloride

规格 价格 库存状态
10mg ¥ 920 中国库存现货
20mg ¥ 1920 中国库存现货
其他规格数量报价?

质量标准及产品资料
生物活性

盐酸益母草碱 Leonurine hydrochloride 是从 Herba leonuri 中分离到的生物碱,具有抗氧化、抗炎活性。

产品使用成果展示
数据来源 Bone (2015). Figure 2. Leonurine-hydrochloride
方法 qRT-PCR
细胞系/动物模型 RAW264.7 cells
浓度 2 μM
处理时间 24 h
实验结果 The mRNA expression of RANK was upregulated in M-CSF treated BMMs. LH treatment significantly suppressed RANK mRNA expression in BMMs
数据来源 Bone (2015). Figure 1. Leonurine-hydrochloride
方法 osteoclastogenesis assay
细胞系/动物模型 RAW264.7 cells
浓度 2 μM
处理时间 5 d
实验结果 LH inhibited osteoclastogenesis in both RAW 264.7 cells (Fig. 1A) and BMMs (Fig. 1B) in a dose-dependent manner from 0.5–2 μM.
实验参考
体外实验*
细胞系 RAW 264.7 cells
方法 RAW 264.7 cells were seeded in a 6-cm dish and pretreated with different concentrations of LH (2 μM) for 6 h, and then stimulated with RANKL (100 ng/mL) for 15 min. The cells were washed with icecold PBS and lysed in radioimmunoprecipitation assay (RIPA) buffer.
浓度 2 μM
处理时间 6 h

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

体内实验*
动物模型 Male Sprague-Dawley rats
配制 0.5% sodium carboxymethyl cellulose (CMC) solution
剂量 30 mg/kg
给药处理 oral

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

化学性质
分子量 347.79
分子式 C14H21O5N3.HCl
CAS号 24735-18-0
溶解性(25°C) Water 4 mg/mL
DMSO 24 mg/mL
储存条件 4°C, dry, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8753 mL 14.3765 mL 28.753 mL
5 mM 0.5751 mL 2.8753 mL 5.7506 mL
10 mM 0.2875 mL 1.4376 mL 2.8753 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Yuan FL, et al. Bone. Leonurine hydrochloride inhibits osteoclastogenesis and prevents osteoporosis associated with estrogen deficiency by inhibiting the NF-κB and PI3K/Akt signaling pathways.

[2] Zhu Q, et al. ScientificWorldJournal. Characterization of metabolites of leonurine (SCM-198) in rats after oral administration by liquid chromatography/tandem mass spectrometry and NMR spectrometry.

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