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LBH589 (Panobinostat) 帕比司他

目录号 M1748 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Panobinostat (LBH589)是一种新型的,广谱的HDAC抑制剂,IC50为5 nM。

LBH589 (Panobinostat)结构式

别名:NVP-LBH589, Panobinostat

规格 价格 库存状态
Free Sample (0.5-1 mg)  ¥ 0 中国库存现货
5mg ¥ 360 中国库存现货
10mg ¥ 540 中国库存现货
25mg ¥ 990 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Panobinostat (LBH589)是一种新型的,广谱的HDAC抑制剂,IC50为5 nM。LBH589诱导MOLT-4和Reh细胞凋亡,这种作用具有时间和剂量依赖性。而且,LBH589作用于MOLT-4细胞比作用于Reh细胞更有效。LBH589明显阻止MOLT-4 和Reh细胞的生长,处理48小时,具有剂量依赖性。

使用AbMole产品发表的文献
产品使用成果展示
数据来源 PLoS One (2015). Figure 2. LBH589
方法 Apoptosis assay
细胞系/动物模型 SK-NEP-1 and G401 cells
浓度 50 nM
处理时间 24 h
实验结果 The result showed that among cells treated with LBH589 50nM and 100nM for 24 hours, many more cells showed apoptotic feature compared with control group, for both SK-NEP-1 and G401 cells
化学性质
分子量 349.43
分子式 C21H23N3O2
CAS号 404950-80-7
溶解性(25°C) DMSO 59 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8618 mL 14.309 mL 28.618 mL
5 mM 0.5724 mL 2.8618 mL 5.7236 mL
10 mM 0.2862 mL 1.4309 mL 2.8618 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Thakur et al. PLoS One. ING1 and 5-Azacytidine Act Synergistically to Block Breast Cancer Cell Growth.

[2] Vallo et al. Invest New Drugs. The prostate cancer blocking potential of the histone deacetylase inhibitor LBH589 is not enhanced by the multi receptor tyrosine kinase inhibitor TKI258.

[3] Wang et al. Biol Blood Marrow Transplant. LBH589 Enhances T Cell Activation In Vivo and Accelerates Graft-versus-Host Disease in Mice.

[4] Mehdi et al. Pancreatology. HDAC gene expression in pancreatic tumor cell lines following treatment with the HDAC inhibitors panobinostat (LBH589) and trichostatine (TSA).

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