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Kanamycin sulfate 硫酸卡那霉素;单硫酸卡那霉素

目录号 M6229 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Kanamycin sulfate(硫酸卡那霉素,单硫酸卡那霉素)是氨基糖苷类抗生素,通过与细菌30S核糖体结合发挥抑菌作用。

Kanamycin sulfate结构式

别名:Kanamycin A monosulfate

规格 价格 库存状态
Free Sample (0.5-1 mg)  ¥ 0 中国库存现货
500mg ¥ 405 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

体外研究:浓度高于0.0025%的卡那霉素对两歧双歧杆菌的生长具有显着的抑制作用,并且在12小时或24小时孵育时对其他四种益生菌没有影响。 MRS培养基中选择性计数双歧杆菌的硫酸卡那霉素的最佳选择浓度为0.005%

体内研究:由卡那霉素(500mg / kg /天)引起的DCN的神经元损伤是可逆的,并且在DCN上通过JNK1介导的Bcl-2途径磷酸化的卡那霉素的神经毒性过程中,自噬被上调。 卡那霉素给药后第1天血清BUN和Cr水平均升高。 与对照组相比,表达LC3的神经元在给予卡那霉素后1,7和14天增加。 卡那霉素处理以时间依赖性方式导致自噬的增加。 肌内注射硫酸卡那霉素(5mg / kg)和氨苄青霉素(10mg / kg),然后一起给5只小马,发炎的滑液中的氨苄青霉素浓度超过5mg / mL约2.5小时 注射后,硫酸卡那霉素浓度超过2毫克/毫升在7小时后。

实验参考
体外实验*
细胞系 spiral ganglion cells
方法 Images of spiral ganglion cells (SGCs) in the basal turn. SGCs were stained for NF200 (red). SGCs of the basal turn in a normal cochlea and in cochleae at 2 weeks and 6 weeks after co-administration of kanamycin and furosemide.
浓度 10 μm
处理时间

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

体内实验*
动物模型 Male Sprague-Dawley rats
配制 0.9% saline
剂量 500 mg/kg/day
给药处理 i.v.

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

化学性质
分子量 582.58
分子式 C18H38N4O15S
CAS号 25389-94-0
溶解性(25°C) 30 mg/mL in water
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7165 mL 8.5825 mL 17.165 mL
5 mM 0.3433 mL 1.7165 mL 3.433 mL
10 mM 0.1717 mL 0.8583 mL 1.7165 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Liu YY, et al. Neurosci Lett. E2F1-CDK1 pathway activation in kanamycin-induced spiral ganglion cell apoptosis and the protective effect of CR8.

[2] Martone T, et al. Eur J Neurosci. Nestin expression and reactive phenomena in the mouse cochlea after kanamycin ototoxicity.

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