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JDTic

目录号 M9514 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


JDTic是一种Kappa阿片受体(KOR)拮抗剂,可防止应激诱导的cocaine维持的应答恢复。

JDTic结构式
规格 价格 库存状态
5mg ¥ 2000 中国库存现货
10mg ¥ 3200 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

JDTic是一种Kappa阿片受体(KOR)拮抗剂,可防止应激诱导的cocaine维持的应答恢复。

化学性质
分子量 465.63
分子式 C28H39N3O3
CAS号 361444-66-8
溶解性(25°C) DMSO
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1476 mL 10.7381 mL 21.4763 mL
5 mM 0.4295 mL 2.1476 mL 4.2953 mL
10 mM 0.2148 mL 1.0738 mL 2.1476 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Jackson KJ, et al. Psychopharmacology (Berl). Effect of the selective kappa-opioid receptor antagonist JDTic on nicotine antinociception, reward, and withdrawal in the mouse.

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