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HSP70-IN-1

目录号 M9273 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


HSP70-IN-1是一种热休克蛋白(HSP)的抑制剂,对于Kasumi-1细胞生长抑制的IC50值为2.3 μM。

HSP70-IN-1结构式
规格 价格 库存状态
2mg ¥ 2080 无货
5mg ¥ 3240 无货
10mg ¥ 4920 无货
25mg ¥ 10200 无货
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质量标准及产品资料
生物活性

HSP70-IN-1 interferes with the formation of functional Hsp70-HOP-Hsp90 machinery by its ability to dose-dependently alter the megacomplex components and to destabilize an Hsp70-Hsp90 machinery client, Raf-1. In cells, the refolding of heat-denatured luciferase by endogenous as well as transfected Hsp70 is inhibited by HSP70-IN-1. HSP70-IN-1 also results in induction of apoptosis in cancer cells.

使用AbMole产品发表的文献
化学性质
分子量 464.58
分子式 C24H28N6O2S
CAS号 1268273-90-0
溶解性(25°C) DMSO: ≥ 30 mg/mL (Need ultrasonic)
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1525 mL 10.7624 mL 21.5248 mL
5 mM 0.4305 mL 2.1525 mL 4.305 mL
10 mM 0.2152 mL 1.0762 mL 2.1525 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Taldone T, et al. J Med Chem. Heat shock protein 70 inhibitors. 2. 2,5'-thiodipyrimidines, 5-(phenylthio)pyrimidines, 2-(pyridin-3-ylthio)pyrimidines, and 3-(phenylthio)pyridines as reversible binders to an allosteric site on heat shock protein 70.

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