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Hecogenin 海柯皂苷元

目录号 M9234 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Hecogenin是UGT1A4的强效高选择性抑制剂,IC50值为1.5 μM。

Hecogenin结构式

别名:Hocogenin

规格 价格 库存状态
20mg ¥ 960 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Hecogenin是UGT1A4的强效高选择性抑制剂,IC50值为1.5 μM。

化学性质
分子量 430.62
分子式 C27H42O4
CAS号 467-55-0
溶解性(25°C) DMSO
储存条件 2-8°C, dry, protect from light, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3222 mL 11.6112 mL 23.2223 mL
5 mM 0.4644 mL 2.3222 mL 4.6445 mL
10 mM 0.2322 mL 1.1611 mL 2.3222 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Gama KB, et al. J Nat Prod. Evidence for the involvement of descending pain-inhibitory mechanisms in the antinociceptive effect of hecogenin acetate.

[2] Santos Cerqueira G, et al. Eur J Pharmacol. Effects of hecogenin and its possible mechanism of action on experimental models of gastric ulcer in mice.

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