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Echistatin TFA

目录号 M10636 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Echistatin TFA 是一种有效的血小板聚集的抑制剂。Echistatin 是体外骨吸收的有效抑制剂。Echistatin 是有效的αIIbβ3、αvβ3 和α5β1 的拮抗剂。

Echistatin TFA结构式
规格 价格 库存状态
1mg ¥ 10000 中国库存现货
5mg ¥ 25000 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Echistatin TFA is a potent inhibitor of platelet aggregation. Echistatin is a potent inhibitor of bone resorption in culture. Echistatin is a potent antagonist of αIIbβ3, αvβ3 and α5β1. Echistatin TFA is the smallest active RGD protein belonging to the family of disintegrins that are derived from snake venoms.

化学性质
分子量 5531.02
分子式 C219H342F3N71O76S9
CAS号 154303-05-6 (free base)
溶解性(25°C) Water 45 mg/mL (May need ultrasonic)
储存条件 -20°C, dry, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.1808 mL 0.904 mL 1.808 mL
5 mM 0.0362 mL 0.1808 mL 0.3616 mL
10 mM 0.0181 mL 0.0904 mL 0.1808 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] I Wierzbicka-Patynowski, et al. J Biol Chem . Structural requirements of echistatin for the recognition of alpha(v)beta(3) and alpha(5)beta(1) integrins

[2] C C Kumar, et al. J Pharmacol Exp Ther . Biochemical characterization of the binding of echistatin to integrin alphavbeta3 receptor

[3] J Musial, et al. Circulation . Inhibition of platelet adhesion to surfaces of extracorporeal circuits by disintegrins. RGD-containing peptides from viper venoms

[4] M Sato, et al. J Cell Biol . Echistatin is a potent inhibitor of bone resorption in culture

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