DMH1

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DMH1 是一种选择性 BMP receptor 抑制剂，其作用于ALK2的 IC50 为 107.9 nM , 对 AMPK, ALK5, KDR (VEGFR-2) 或 PDGFR显示无抑制作用。此外，DMH1还能显著促进重编程。

别名：dorsomorphin homolog 1

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DMH1 是一种选择性 BMP receptor 抑制剂，其作用于ALK2的 IC50 为 107.9 nM , 对 AMPK, ALK5, KDR (VEGFR-2) 或 PDGFR显示无抑制作用。此外，DMH1还能显著促进重编程。

	数据来源	Adv Healthc Mater (2017). Figure 1. DMH1
	方法	RT-PCR
	细胞系/动物模型	hMSCs
	浓度	50 μm
	处理时间	0, 3, and 14 d
	实验结果	To evaluate the necessity of ERK1/2 phosphorylation on osteogenic gene expression, PD98059, a selective MEK1/2 inhibitor was used to treat hMSCs cultured on Col-GAG and MC-GAG and quantitative reverse-transcriptase polymerase chain reactions (RT-PCR) was performed in the same manner as the DMH1 experiment.

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.6285 mL	13.1427 mL	26.2854 mL
5 mM	0.5257 mL	2.6285 mL	5.2571 mL
10 mM	0.2629 mL	1.3143 mL	2.6285 mL

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

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