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Dioscin 薯蓣皂甙

目录号 M3921 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Dioscin(CCRIS 4123, Collettiside III,薯蓣皂甙)是天然的植物来源的甾体皂苷,针对多种癌细胞有较好的抗癌活性。同时,Dioscin也能促进巨噬细胞自噬(autophagy),其触发的肺泡巨噬细胞(Ams)自噬,可以抑制结晶二氧化硅(CS)刺激的线粒体活性氧(mtROS)的产生,从而减少线粒体依赖性凋亡途径的激活,促进细胞存活。

Dioscin结构式

别名:CCRIS 4123, Collettiside III

规格 价格 库存状态
5mg ¥ 384 中国库存现货
10mg ¥ 600 中国库存现货
50mg ¥ 2000 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Dioscin(CCRIS 4123, Collettiside III)是天然的植物来源的甾体皂苷,针对多种癌细胞有较好的抗癌活性。Dioscin induces apoptosis by activation of p38 MAPK and JNK through the caspase-dependent mitochondrial death pathway. Dioscin may be used as a drug lead for the treatment of myeloblast leukemia. Dioscin may be a potential anticancer drug, which efficiently inhibits angiogenesis induced by VEGFR2 signaling pathway as well as AKT/MAPK pathways. Dioscin alleviated body weight and liver lipid accumulation symptoms, increased oxygen consumption and energy expenditure, and improved the levels of serum and hepatic biochemical parameters. Dioscin significantly attenuated oxidative damage, suppressed inflammation, inhibited triglyceride and cholesterol synthesis, promoted fatty acid β-oxidation, down-regulated MAPK phosphorylation levels, and induced autophagy to alleviate fatty liver conditions.

化学性质
分子量 869.04
分子式 C45H72O16
CAS号 19057-60-4
溶解性(25°C) DMSO 90 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.1507 mL 5.7535 mL 11.507 mL
5 mM 0.2301 mL 1.1507 mL 2.3014 mL
10 mM 0.1151 mL 0.5753 mL 1.1507 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Liu M, et al. Sci Rep. Potent effects of dioscin against obesity in mice.

[2] Poudel B, et al. Int J Mol Med. Dioscin inhibits adipogenesis through the AMPK/MAPK pathway in 3T3-L1 cells and modulates fat accumulation in obese mice.

[3] Tong Q, et al. Toxicol Appl Pharmacol. Dioscin inhibits colon tumor growth and tumor angiogenesis through regulating VEGFR2 and AKT/MAPK signaling pathways.

[4] Tao X, et al. Transplantation. Dioscin attenuates hepatic ischemia-reperfusion injury in rats through inhibition of oxidative-nitrative stress, inflammation and apoptosis.

[5] Kim EA, et al. Apoptosis. Dioscin induces caspase-independent apoptosis through activation of apoptosis-inducing factor in breast cancer cells.

[6] Wang Y, et al. Eur J Pharmacol. Dioscin induced activation of p38 MAPK and JNK via mitochondrial pathway in HL-60 cell line.

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