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Dapivirine 达匹维林

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Dapivirine (TMC120,达匹维林)是一种非核苷类抑制剂,作用于HIV逆转录酶(Reverse Transcriptase),IC50为24 nM,抑制多种不同类型的HIV-1分离株,包括多种耐NNRTI的分离株。

Dapivirine结构式

别名:TMC120; R147681

规格 价格 库存状态
5mg ¥ 968 中国库存现货
10mg ¥ 1375 中国库存现货
25mg ¥ 2420 中国库存现货
其他规格数量报价?

质量标准及产品资料
生物活性

Dapivirine (TMC120)是一种非核苷类抑制剂,作用于HIV逆转录酶,IC50为24 nM,抑制多种不同类型的HIV-1分离株,包括多种耐NNRTI的分离株。Dapivirine在纳摩尔范围,抑制HIV诱导的合胞体形成,具有低的细胞生长抑制活性。Dapivirine在原代培养中,浓度为10 nM时,显著抑制HIV-1感染,但是在传代培养中,完全抑制原病毒整合所需的浓度为100nM。Dapivirine作用于上皮细胞,T细胞,巨噬细胞,和宫颈组织外植体,具有良好的耐受性,CC50(50%细胞毒性浓度)为10 μM 到20 μM。

化学性质
分子量 329.4
分子式 C20H19N5
CAS号 244767-67-7
溶解性(25°C) DMSO 30 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0358 mL 15.1791 mL 30.3582 mL
5 mM 0.6072 mL 3.0358 mL 6.0716 mL
10 mM 0.3036 mL 1.5179 mL 3.0358 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Neeraja Bhavaraju, et al. Introducing the Dapivirine Vaginal Ring in Sub-Saharan Africa: What Can We Learn from Oral PrEP?

[2] Anita Kabarambi, et al. The dapivirine vaginal ring from the perspective of married men in Uganda

[3] Elizabeth R Brown, et al. Greater dapivirine release from the dapivirine vaginal ring is correlated with lower risk of HIV-1 acquisition: a secondary analysis from a randomized, placebo-controlled trial

[4] Christina Farr Zuend, et al. Influence of dapivirine vaginal ring use on cervicovaginal immunity and functional microbiome in adolescent girls

[5] Krishnaveni Reddy, et al. Use of the dapivirine vaginal ring and effect on cervical cytology abnormalities

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