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CP 640186

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CP-640186 is an isozyme-nonselective acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitor with IC50s of 53 nM and 61 nM for rat liver ACC1 and rat skeletal muscle ACC2 respectively.

CP 640186结构式
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质量控制及产品安全说明书
生物活性

CP-640186 is an isozyme-nonselective acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitor with IC50s of 53 nM and 61 nM for rat liver ACC1 and rat skeletal muscle ACC2 respectively. CP-640186 inhibites fatty acid synthesis in rats, CD1 mice, and ob/ob mice with ED50s of 13, 11, and 4 mg/kg, and stimulated rat whole body fatty acid oxidation with an ED50 of ~30 mg/kg.

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将白藜芦醇用于小鼠的剂量22.4 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将22.4 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.2 mg/kg。

化学数据
分子量 485.62
分子式 C30H35N3O3
CAS号 591778-68-6
纯度 99.46%
溶解性(25°C) DMSO 10 mM
储存和运输条件 固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放
储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0592 mL 10.2961 mL 20.5922 mL
5 mM 0.4118 mL 2.0592 mL 4.1184 mL
10 mM 0.2059 mL 1.0296 mL 2.0592 mL
使用AbMole产品发表的文献
客户产品验证及相关生物数据
数据来源 Am J Cancer Res 2020 Feb. Figure 4. CP-640186 (Abmole Bioscience, USA)
方法 Western blot
细胞系 ANGPTL4-/- mice
浓度 -
处理时间 -
实验结果 Another reagent (CP-640186), an ACC1 inhibitor, also decreased the TNF-α and CD86 levels of ANGTPL4-/- macrophages to normal levels.
参考文献

Isozyme-nonselective N-substituted bipiperidylcarboxamide acetyl-CoA carboxylase inhibitors reduce tissue malonyl-CoA concentrations, inhibit fatty acid synthesis, and increase fatty acid oxidation in cultured cells and in experimental animals.
Harwood HJ Jr, et al. J Biol Chem. 2003 Sep 26;278(39):37099-111. PMID: 12842871.

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