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Colchicine 秋水仙素;秋水仙碱

目录号 M3460 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Colchicine是一种可从秋水仙属植物中提取的天然产物,同时也是微管蛋白 (tubulin) 抑制剂和微管 (microtubule) 干扰剂,其抑制微管聚合的 IC50 为 3 nM。此外,Colchicine 还是 α3 甘氨酸受体 (GlyRs) 的竞争性拮抗剂。并可用于痛风的相关研究。

Colchicine结构式
规格 价格 库存状态
Free Sample (0.5-1 mg)  ¥ 0 中国库存现货
10mM*1mL in DMSO ¥ 464 中国库存现货
100mg ¥ 240 中国库存现货
200mg ¥ 320 中国库存现货
500mg ¥ 624 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Colchicine是一种可从秋水仙属植物中提取的天然产物,同时也是微管蛋白 (tubulin) 抑制剂和微管 (microtubule) 干扰剂,其抑制微管聚合的 IC50 为 3 nM。此外,Colchicine 还是 α3 甘氨酸受体 (GlyRs) 的竞争性拮抗剂。并可用于痛风的相关研究。

产品使用成果展示
数据来源 Cancer Res (2017). Figure 2. Colchicine
方法 Scratch migration assay
细胞系/动物模型 A375 and RPMI7951 cells
浓度 25 nM
处理时间 12 and 24 h
实验结果 The effect of DJ101 on A375 cell colony formation was similar to colchicine at the same concentration, which had colonies covering a total area of 34.7% ± 1.5%
实验参考
体外实验*
细胞系 COS-7 cells
方法 After 20 min, the samples were mixed with 5 nM CT20126, colchicine or Taxol and incubated at 37 °C for 5 min. The samples were cooled in an ice bath for depolymerization (still within the light path cell). Successive reactions were performed for another 25 min at 37 °C.
浓度 5 nM
处理时间 5 min

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

体内实验*
动物模型 Male Sprague–Dawley rats
配制 water
剂量 5 mg/kg
给药处理 gavage

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

化学性质
分子量 399.44
分子式 C22H25NO6
CAS号 64-86-8
溶解性(25°C) DMSO 45 mg/mL
Water 30 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5035 mL 12.5175 mL 25.035 mL
5 mM 0.5007 mL 2.5035 mL 5.007 mL
10 mM 0.2504 mL 1.2518 mL 2.5035 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Peake PW, et al. Clin Toxicol (Phila). Fab fragments of ovine antibody to colchicine enhance its clearance in the rat.

[2] Kim SK, et al. Exp Mol Med. The colchicine derivative CT20126 shows a novel microtubule-modulating activity with apoptosis.

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