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CLP290

目录号 M9423 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


CLP290是一种口服可利用的新型KCC2调节剂,对KCC2的选择性高于相关的Cl-转运蛋白。

CLP290结构式

别名:CLP-290

规格 价格 库存状态
10mg ¥ 1550 中国库存现货
25mg ¥ 2750 中国库存现货
50mg ¥ 4450 中国库存现货
其他规格数量报价?

质量标准及产品资料
生物活性

CLP290是一种口服可利用的新型KCC2调节剂,对KCC2的选择性高于相关的Cl-转运蛋白。CLP290可以显著降低STZ大鼠的血液精氨酸加压素(AVP)和葡萄糖水平。

化学性质
分子量 404.46
分子式 C19H21FN4O3S
CAS号 1181083-81-7
溶解性(25°C) DMSO ≥ 25 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4724 mL 12.3622 mL 24.7243 mL
5 mM 0.4945 mL 2.4724 mL 4.9449 mL
10 mM 0.2472 mL 1.2362 mL 2.4724 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Kim YB, et al. Diabetes. Excitatory GABAergic Action and Increased Vasopressin Synthesis in Hypothalamic Magnocellular Neurosecretory Cells Underlie the High Plasma Level of Vasopressin in Diabetic Rats.

[2] Ferrini F, et al. Sci Rep. Enhancing KCC2 function counteracts nnσгρh ιnё-induced hyperalgesia.

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