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Cilengitide trifluoroacetate 西仑吉肽三氟醋酸盐

目录号 M9173 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Cilengitide trifluoroacetate是αvβ3和αvβ5受体的有效整合素(integrin)抑制剂,其IC50分别为4.1 nM和79 nM。

Cilengitide trifluoroacetate结构式

别名:EMD 121974; NSC 707544

规格 价格 库存状态
5mg ¥ 450 中国库存现货
2mg ¥ 720 中国库存现货
10mg ¥ 1170 中国库存现货
25mg ¥ 2340 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

西连吉肽是αvβ3和αvβ5受体的有效整合素抑制剂,其IC50分别为4.1 nM和79 nM。

使用AbMole产品发表的文献
化学性质
分子量 703
分子式 C29H41F3N8O9
CAS号 199807-35-7
溶解性(25°C) DMSO 90 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.4225 mL 7.1124 mL 14.2248 mL
5 mM 0.2845 mL 1.4225 mL 2.845 mL
10 mM 0.1422 mL 0.7112 mL 1.4225 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Young-Hoon Kim, et al. Int J Cancer . Combination therapy of cilengitide with belotecan against experimental glioblastoma

[2] Timo L M Ten Hagen, et al. Int J Cancer. The αVβ3/αVβ5 integrin inhibitor cilengitide augments tumor response to melphalan isolated limb perfusion in a sarcoma model

[3] S Hariharan, et al. Ann Oncol . Assessment of the biological and pharmacological effects of the alpha nu beta3 and alpha nu beta5 integrin receptor antagonist, cilengitide (EMD 121974), in pаtιепts with advanced solid tumors

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