Cathepsin Inhibitor 1

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Cathepsin Inhibitor 1是一种组织蛋白酶(L，L2，S，K，B)的抑制剂，pIC50分别为7.9，6.7，6.0，5.5，5.2。

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Cathepsin Inhibitor 1是一种组织蛋白酶(L，L2，S，K，B)的抑制剂，pIC50分别为7.9，6.7，6.0，5.5，5.2。

Oncotarget. 2017 Apr 18;8(16):26992-27006.

Hispidin induces autophagic and necrotic death in SGC-7901 gastric cancer cells through lysosomal membrane permeabilization by inhibiting tubulin polymerization

	数据来源	Oncotarget (2017). Figure 3. Cathepsin inhibitor 1 (AbMole BioScience, Shanghai, China)
	方法	MTT assay
	细胞系/动物模型	SGC-7901 and GES-1 cells
	浓度	122 μM
	处理时间	2 h
	实验结果	As shown in Figure 3E, the cathepsin inhibitor 1, an inhibitor of Cathepsin L, Cathepsin L2, Cathepsin S, Cathepsin K and Cathepsin B, could not reduce hispidin-induced cell death. This indicates that cathepsins were not the real driver of the process.

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.4882 mL	12.4412 mL	24.8824 mL
5 mM	0.4976 mL	2.4882 mL	4.9765 mL
10 mM	0.2488 mL	1.2441 mL	2.4882 mL

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

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