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Bucladesine Sodium Salt 二丁酰环磷腺甙;布拉地新钠盐

目录号 M2475 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Bucladesine Sodium Salt是一种,膜渗透性的选择性PKA激动剂,在PC12细胞中,通过Ca2+-和PKA-依赖的方式激活细胞外信号调节激酶(ERK),显著上调ChAT和VAChT基因表达。

Bucladesine Sodium Salt结构式

别名:Dibutyryl-cAMP sodium salt; DC2797; Sodium dibutyryl cAMP

规格 价格 库存状态
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质量标准及产品资料
生物活性

Bucladesine Sodium Salt是一种,膜渗透性的选择性PKA激动剂,在PC12细胞中,通过Ca2+-和PKA-依赖的方式激活细胞外信号调节激酶(ERK),显著上调ChAT和VAChT基因表达。

使用AbMole产品发表的文献
化学性质
分子量 492.38
分子式 C18H24N5O8P.Na
CAS号 16980-89-5
溶解性(25°C) Water ≥ 34 mg/mL
DMSO ≥ 30 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.031 mL 10.1548 mL 20.3095 mL
5 mM 0.4062 mL 2.031 mL 4.0619 mL
10 mM 0.2031 mL 1.0155 mL 2.031 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Forouz Salehi, et al. Effect of bucladesine, pentoxifylline, and H-89 as cyclic adenosine monophosphate analog, phosphodiesterase, and protein kinase A inhibitor on acute pain

[2] Mahshid Sadat Hosseini-Zare, et al. Effects of pentoxifylline and H-89 on epileptogenic activity of bucladesine in pentylenetetrazol-treated mice

[3] G Wolf. Release of stored retinol from adipocytes

[4] E Mafune, et al. Effect of vehicles on percutaneous absorption of bucladesine (dibutyryl cyclic AMP) in normal and damaged rat skin

[5] F H Epstein, et al. Na-K-Cl cotransport in chloride-transporting epithelia

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