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Bosentan 伯森坦;波生坦

目录号 M2467 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Bosentan 是一种内皮素(ET)受体拮抗剂,其作用于 ET-A 和 ET-B 的 Ki 分别为 4.7 nM 和 95 nM。

Bosentan结构式

别名:Benzenesulfonamide; Ro-47-0203

规格 价格 库存状态
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25mg ¥ 300 中国库存现货
50mg ¥ 500 中国库存现货
100mg ¥ 800 中国库存现货
200mg ¥ 1400 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Bosentan是一种内皮素(ET)受体拮抗剂,对 ET-A 和 ET-B 的 Ki 值分别为 4.7 nM 和 95 nM。Bosentan(BOS)能竞争性地、特异性地拮抗 125I 标记的 ET-1 与人平滑肌细胞(SMC)上的 ETA 受体和人胎盘细胞上的 ETB 受体的结合。Bosentan与人平滑肌细胞上的 ETA 受体的体外结合亲和力为 4.7 nM,与人平滑肌细胞或胎盘细胞上的 ETB 受体的体外结合亲和力为 41 或 95 nM。

化学性质
分子量 551.61
分子式 C27H29N5O6S
CAS号 147536-97-8
溶解性(25°C) DMSO 80 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8129 mL 9.0644 mL 18.1288 mL
5 mM 0.3626 mL 1.8129 mL 3.6258 mL
10 mM 0.1813 mL 0.9064 mL 1.8129 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Marlies Oorts, et al. Bosentan Alters Endo- and Exogenous Bile Salt Disposition in Sandwich-Cultured Human Hepatocytes

[2] Hyo-Jung Lee, et al. Inhaled bosentan microparticles for the treatment of monocrotaline-induced pulmonary arterial hypertension in rats

[3] Z S Valieva, et al. Bosentan use in pulmonary arterial hypertension: Russian and foreign experience

[4] Judy W M Cheng. Bosentan

[5] William J Scarpa Jr. Tracleer (bosentan)

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