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BAY-293

目录号 M9359 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


bay293是一种有效的抑制剂,通过破坏KRAS-SOS1相互作用,阻断RAS激活,IC50为21 nM。

BAY-293结构式

别名:BAY293

规格 价格 库存状态
5mg ¥ 2200 中国库存现货
10mg ¥ 3900 中国库存现货
25mg ¥ 6000 中国库存现货
50mg ¥ 9800 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

bay293是一种有效的抑制剂,通过破坏KRAS-SOS1相互作用,阻断RAS激活,IC50为21 nM。

化学性质
分子量 448.58
分子式 C25H28N4O2S
CAS号 2244904-70-7
溶解性(25°C) DMSO ≥ 70 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2293 mL 11.1463 mL 22.2926 mL
5 mM 0.4459 mL 2.2293 mL 4.4585 mL
10 mM 0.2229 mL 1.1146 mL 2.2293 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Hillig RC, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. Discovery of potent SOS1 inhibitors that block RAS activation via disruption of the RAS-SOS1 interaction.

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