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AR-A014418

目录号 M2405 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


AR-A014418是ATP竞争性和选择性的GSK3β抑制剂,IC50和Ki为104 nM和38 nM,而对被测试的其他26种激酶没有显著抑制作用。

AR-A014418结构式

别名:GSK-3β Inhibitor VIII

规格 价格 库存状态
Free Sample (0.5-1 mg)  ¥ 0 中国库存现货
10mM*1mL in DMSO ¥ 520 中国库存现货
5mg ¥ 450 中国库存现货
10mg ¥ 580 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

AR-A014418 is an ATP-competitive, and selective GSK3β inhibitor with IC50 and Ki of 104 nM and 38 nM, without significant inhibition on 26 other kinases tested. AR-A014418 inhibits tau phosphorylation at a GSK3-specific site (Ser-396) in 3T3 fibroblasts expressing human four-repeat tau protein with IC50 of 2.7 μM, and protects cultured N2A cells from death induced by blocking PI3K/PKB pathway. In hippocampal slices, AR-A014418 inhibits neurodegeneration mediated by beta-amyloid peptide. While in NGP and SH-5Y-SY cells, AR-A014418 reduces neuroendocrine markers and suppresses neuroblastoma cell growth. AR-A 014418, 48 hrs posttreatment, caused dose (25-100  μ M) dependent inhibition in U373 and U87 cell viability with also inhibition in activating tyrosine phosphorylation of GSK3alpha (Tyr 279) and beta (Tyr 216).

产品使用成果展示
数据来源 Cell Death Dis (2018). Figure 5. AR-A014418
方法 i.v.
细胞系/动物模型 seipin-nKO mice
浓度 1 mg/kg
处理时间 28 days
实验结果 As shown in Fig. 5b, the level of cleaved caspase-3 (c-caspase-3) in the SN of 8-M-old seipin-nKO mice was higher than that in control mice (P < 0.01, n =6), whereas there was no significant difference between 3-M-old control mice and seipin-nKO mice
化学性质
分子量 308.31
分子式 C12H12N4O4S
CAS号 487021-52-3
溶解性(25°C) DMSO ≥ 40 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2435 mL 16.2174 mL 32.4349 mL
5 mM 0.6487 mL 3.2435 mL 6.487 mL
10 mM 0.3243 mL 1.6217 mL 3.2435 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Yadav AK, et al. J Oncol. AR-A 014418 Used against GSK3beta Downregulates Expression of hnRNPA1 and SF2/ASF Splicing Factors.

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