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Anisomycin 茴香霉素

目录号 M5145 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Anisomycin是一种吡咯烷抗生素,抑制蛋白质合成,也是一种 JNK 激活剂。

Anisomycin结构式

别名:Flagecidin;Wuningmeisu C

规格 价格 库存状态
Free Sample (0.5-1 mg)  ¥ 0 中国库存现货
10mM*1mL in DMSO ¥ 450 中国库存现货
10mg ¥ 400 中国库存现货
50mg ¥ 900 中国库存现货
100mg ¥ 1600 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Anisomycin是一种吡咯烷抗生素,抑制蛋白质合成,也是一种 JNK 激活剂。Anisomycin(3 μM)可降低MDA16和MDA-MB-468细胞中的蛋白质合成,减少MDA-MB-468细胞的集落形成。Anisomycin可促进MDA-MB-468细胞的凋亡,但不促进MDA16细胞的凋亡。在MDA-MB-468细胞中,anisomycin可激活JNK的磷酸化。在U251和U87细胞中,anisomycin(0.01-8μM)可时间依赖性和浓度依赖性地抑制细胞生长,其IC50值(48 h)分别为0.233和0.192 μM。

瘤旁注射anisomycin(5 mg/kg)可显著抑制埃利希腹水癌(EAC)生长,EAC接种90天后的小鼠存活率为60%。

化学性质
分子量 265.3
分子式 C14H19NO4
CAS号 22862-76-6
溶解性(25°C) DMSO 40 mg/mL
Ethanol 10 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.7693 mL 18.8466 mL 37.6932 mL
5 mM 0.7539 mL 3.7693 mL 7.5386 mL
10 mM 0.3769 mL 1.8847 mL 3.7693 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Monaghan D, et al. Biochem Biophys Res Commun. Inhibition of protein synthesis and JNK activation are not required for cell death induced by anisomycin and anisomycin analogues.

[2] You P, et al. Oncol Rep. In vitro and in vivo evaluation of anisomycin against Ehrlich ascites carcinoma.

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