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Amlodipine 氨氯地平

目录号 M5139 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Amlodipine 是一种具有口服活性的二氢吡啶钙通道(Calcium Channel)阻滞剂,通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道,从而抑制钙离子内流。

Amlodipine结构式

别名:UK-48340

规格 价格 库存状态
Free Sample (0.5-1 mg)  ¥ 0 中国库存现货
10mM*1mL in DMSO ¥ 396 中国库存现货
100mg ¥ 270 中国库存现货
500mg ¥ 450 中国库存现货
1g ¥ 630 中国库存现货
其他规格数量报价?

质量标准及产品资料
生物活性

Amlodipine causes a dose-dependent increase in nitrite production. Amlodipine also increases nitrite production in large coronary arteries and in aorta. Amlodipine increases plaque smooth muscle cell content (P<0.05), whereas atenolol decreases plaque inflammation. Amlodipine results in regression of cardiovascular hypertrophy and amelioration of endothelial dysfunction in spontaneously hypertensive rats.

化学性质
分子量 408.88
分子式 C20H25ClN2O5
CAS号 88150-42-9
溶解性(25°C) DMSO 72 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4457 mL 12.2285 mL 24.4571 mL
5 mM 0.4891 mL 2.4457 mL 4.8914 mL
10 mM 0.2446 mL 1.2229 mL 2.4457 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Nussberger J,et.al. Hypertension Renin inhibition by aliskiren prevents atherosclerosis progression: comparison with irbesartan, atenolol, and amlodipine.

[2] Sharifi AM,et.al. J Hypertens Effects of enalapril and amlodipine on small-artery structure and composition, and on endothelial dysfunction in spontaneously hypertensive rats.

[3] Zhang X,et.al. Circulation Amlodipine releases nitric oxide from canine coronary microvessels: an unexpected mechanism of action of a calcium channel-blocking agent.

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